Sevelamer Mylan 800 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sevelamer mylan 800 mg filmdragerad tablett

mylan ab - sevelamerkarbonat - filmdragerad tablett - 800 mg - sevelamerkarbonat 800 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sevelamer Orifarm 800 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sevelamer orifarm 800 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - sevelamerkarbonat - filmdragerad tablett - 800 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sevelamerkarbonat 800 mg aktiv substans

Sevelamer Sandoz 2,4 g Pulver till oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sevelamer sandoz 2,4 g pulver till oral suspension

sandoz a/s - sevelamerkarbonat - pulver till oral suspension - 2,4 g - sevelamerkarbonat 2400 mg aktiv substans

Tamicten 0,4 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tamicten 0,4 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

avansor pharma oy - tamsulosinhydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 0,4 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; tamsulosinhydroklorid 0,4 mg aktiv substans

Anagrelide Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydroklorid - trombocytemi, essentiell - antineoplastiska medel - anagrelide är indicerat för minskning av förhöjda trombocyter räknas in vid risk för väsentliga thrombocythaemia (et) patienter som är intoleranta mot sina nuvarande behandling eller vars förhöjda trombocyter räknas inte reduceras till en godtagbar nivå genom att deras nuvarande terapi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Anagrelide STADA 0,5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

anagrelide stada 0,5 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - anagrelidhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - anagrelidhydrokloridmonohydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Bortezomib Avansor 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib avansor 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

avansor pharma oy - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 3,5 mg aktiv substans

Bortezomib medac 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib medac 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Bortezomib Sandoz 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib sandoz 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

sandoz a/s - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 3,5 mg aktiv substans

Bortezomib Sandoz 1 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib sandoz 1 mg pulver till injektionsvätska, lösning

sandoz a/s - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 1 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 1 mg aktiv substans